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细胞培养中常见的污染情况及解决方法

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浏览:次 2017-05-31 14:12:40

细胞培养中常见的污染情况及解决方法 细胞培养中常见的污染情况及解决方法 细胞培养中常见的生物污染类型有细菌污染、霉菌污染、支原体污染、黑胶虫污染、真菌污染、原虫污染等。那末它们在细胞培养中污染的特点如何和相应的解决方法是甚么呢?小编为大家整理以下,希翼对大家有用哦~1. 细菌 :细菌在普通颠倒显微镜下为黑色细沙状,根据感染细菌的不同,可有不同的外形,培养液1般会浑浊变黄,对细胞生长影响明显。解决方法 :和贮存培养液接触的移液管等物品,连续两次污染的话有可能造仔细检查1下器皿的灭菌情况,是不是在高压灭菌时放气时间足够,压力足够!特别是成贮存液污染,1定要注意!下次使用前检查1下培养液是不是存在浑浊的现象!可在培养液中加相应的抗生素处理,如4环素,庆大霉素,或链霉素。2. 霉菌 :培养液是清亮的,颠倒显微镜下无杂质,37度孵箱培养2⑶天,仍清亮,但出现絮状杂质,镜下可见呈细丝状的团状漂 细胞培养中常见的生物污染类型有细菌污染、霉菌污染、支原体污染、黑胶虫污染、真菌污染、原虫污染等。那末它们在细胞培养中污染的特点如何和相应的解决方法是甚么呢?小编为大家整理以下,希翼对大家有用哦~1. 细菌 :细菌在普通颠倒木材万能力学试验机显微镜下为黑色细沙状,根据感染细菌的不同,可有不同的外形,培养液1般会浑浊变黄,对细胞生长影响明显。解决方法 :和贮存培养液接触的移液管等物品,连续两次污染的话有可能造仔细检查1下器皿的灭菌情况,是不是在高压灭菌时放气时间足够,压力足够!特别是成贮存液污染,1定要注意!下转轴寿命试验机次使用前检查1下培养液是不是存在浑浊的现象!可在培养液中加相应的抗生素处理,如4环素,庆大霉素,或链霉素。2. 霉菌 :培养液是清亮的,颠倒显微镜下无杂质,37度孵箱培养2⑶天,仍清亮,但出现絮状杂质,镜下可见呈细丝状的团状漂浮物,可看到明显的菌丝,细胞仍可生长,但时间长以后,细胞的活力状态变差。解决方法 :用硫酸铜溶液擦拭CO?孵箱内,再把水盘里也加上饱和量的硫酸铜。或在培养箱的托盘加入饱和的消毒磷酸氢2钠高盐液金属材料弯曲试验机体,可以避免霉菌污染。CO?孵箱被霉菌污染后,可把所有细胞暂时转移,采取过氧乙酸擦洗孵箱(包括隔板,箱壁)。并把过氧乙酸放置在孵箱内1个小时,使其蒸安全网耐贯穿试验机汽弥漫。待过氧乙酸的气味消散后,再移入细胞。孵箱应定期清洁(2月左右),ff14高机动型试验机特别在多雨的季节。其它优肯万能试验机培养箱清洗方法是:用84液擦洗-清水擦洗-75%酒精擦洗-紫外灯照。预防霉菌污染,可在培养基里加3uld振动试验机/ml的两性霉素或制霉菌素或放线混凝土剪切试验机菌素D或双抗;但细胞1旦污染,很难挽救,制霉菌素或放线菌素D或双抗都于事无补,建议舍弃该污染细胞。,将环境完全消毒,如果所有细胞都污染,多是系统污染,检查1下培养基和器材,如果只是个别污染,多是操作问题,就要注意操作。3. 支原体 :黑色的,好象多为多形,培养液1般培养液1般会浑浊,原体感染,国内血清很多都没有手机滚筒试验机做支原体阴性检测,而支原体是牛血清中最多见的微生物之1。而且它不能用过滤的办法除去。支原体感染细胞以后,细胞病变不很明显,只是渐渐死去。解决方法 :支原体污染细胞防酸碱服拉力试验机后,特别是重要的细胞株,有必要清除支原体,经常使用方法有:抗生素处理、抗血清处理、抗生素加抗血清和补体联合处理。要注意的是:支原体没有细胞壁,故作用于细胞壁生物合成的抗生素,如内酰胺类、万古霉素等是不敏感的;对多粘菌素、利福平、磺胺药物普遍耐炸药。对支原体最有抑制活性抗生素是4环素类、大环内酯类等,氨基糖苷类、氯霉素对支原体有较小的电磁振动台电磁振动试验带负载线材弯折试验机机抑制作用。必要铝带拉力试验机时更换所有培手机自动跌落试验机养用物。通常,滤过除菌的方法对支原体是没有作25kn疲劳试验机用的。4. 黑蛟虫 :可以穿透滤膜,也能够通过空气传播,低倍下为黑色力学试验机点状,高倍下可看见黑色的小虫游来游去,培养液也是不浑的,1般不会太影响,细胞还是可以用的。常常是细胞生长状态良井盖疲劳压力试验机好,且观测到的运动物无明显增多,且培养液色彩、透明度无明显变化,可在同1批号的血清养的细胞中发现类似轮胎综合强度试验机现象。解决方法 :LFPlus材料试验机对细胞生长状态不会有明显影响,在细胞增殖旺盛以后会自然消失,除更换血清外不必特殊处理。建议如微机控制电液伺服试验机果细胞有多是此种污染的话,可以增加细胞的种板密度,以提高细胞的生存率。5. 真菌 :1般培养液清亮,不变色,镜下有丝状物,有些真菌开始很像死细胞碎片,只是它很多很多的小块很清楚,象珊瑚状,不象细胞碎片分不清,渐渐的会长出很细的黑色丝状物。真菌生长的比较慢,不象细菌那末容易被发现,但是1旦发现有它的存在细胞就被污染了,也很难救活了。解决方法 :果断扔掉,然后完全消毒灭菌培养间, CO微机控制恒应力压力试验机?孵箱,器皿和培养液。6. 原虫 :培养液可轻微浑浊,显微镜下那些细小的点状物数量非常多,轻微活动,细胞虽然可以生长但繁殖速度却明显减慢,而且细胞状态不好,边沿不清楚,细胞不透亮。它们与细胞可共生但会与细胞争取营养。这类共生是非气压试验鞋子弯折试验机机常普遍的,但它们的数量小,细胞占优势所以不会影响到细胞的手机软压寿命试验机正常生长,只有当它们到达1定的数量时就会影响到 细胞 的生长,终究构成恶性循环。解决方法 : 污染的可能缘由很多,比如配液消毒问题、操作问题、环境问题等等,如果细胞很多的话,直接扔了重新复苏细胞,如果是保种细胞的话,可购买相干的灭菌试剂。污染的可能缘由:可能缘由很多比如配液消毒问电线加热变形试验机题、操作问题、环境问题等等 。关于培养基的无菌状态,取培养基至培养瓶中(不加细胞),37度试培金属扭转试验机养1段时间后视低温恒湿试验机察。如果没有细菌生长 就是操作的问题。也能够在培养基中事钢管静水压试验机前加入双抗(硫酸链霉素和氨苄青霉素)。但双抗有时会影响细胞的状态,所以在做转染、检测细胞某项指标前1定要混凝土碳化试验机撤去双抗,以免影响实验结果。 1电子万能材料试验机、孵箱应定期用3氧机消毒 或 紫外光照耀,并用酒精和新洁尔灭试擦孵箱同时孵箱内的水应是3蒸水2、超净台\取材\器材\培养液\培养瓶\操作等因素3、超净台电容器耐久性试验机的风机不能过大,风机到6⑻格。否则也可能能致霉菌污染4、无菌室经甲醛熏蒸消毒后,可用同等量的氨水喷洒中和,约几小时便可进入胶带剥离强试验机操作。
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