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培养基如何消除组织培养的污染?

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浏览:次 2017-05-31 20:40:56

培养基如何消除组织培养的污染? 培养基如何消除组织培养的污染? 培养基1类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞,极可能在DMEM或M199中一样很容易生长。总之,首选MEM做粘附细胞培养、RPMI- 1640做悬浮细胞培养,各种目的无血清培养的首选是AIM V培养基(SFM)。在开始进行新的细胞培养时,如何消除组织培养的污染?可以参考下表所列的条件:如何消除组织培养的污染? 当重要的培养污染时,研究者可能试图消除或控制污染。首先,肯定污染物是细菌、真菌、支原体或酵母,把污染细胞与其它细胞系隔离开,用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台,检查HEPA过滤器。 高浓度的抗生素和抗霉菌素可能对1些细胞系有毒性,因此,做剂量反应实验肯定抗生素和抗霉菌素产生毒性的剂量水平。这点在使用抗生素如两性霉素B和抗霉菌素如泰乐菌素时特别重要。下面是推荐的肯定毒性水平和消除培养污染的实验步 培养基1类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞,极可能在DMEM或M199中一样很容易钢丝绳拉伸试验机生长。总之,首选MEM做粘附细胞培养、RPMI- 1640做悬浮细胞培养,各种目的无血清培养的首选是AIM V培养基(SFM)。在开始进行新的细胞培养时,如何消除组织培养的污染密封试验机?小型万能试验机可以参考下表所列弹簧万能试验机的条件:如何消除组织培养RT8004微电脑拉力试验机的污染?
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① 在无抗生素的培养基中消化、计数和稀释细胞,稀释到常规细胞传代的浓度。
②分散细胞悬液到多孔培养板中,或几个小培养瓶中。在1个浓度梯度范围内,把选择抗生素加入到每个孔中。例如,两性霉素ht1000摩擦磨损试验机B推橡胶低温脆性试验机荐以下浓度,0.25,0.50,1.0,2.0,4.0,8.0 微机控制拉力试验机mg/ml。
③每天观测细胞毒性指标,如脱落,出现空泡,会合度降落和变圆。
④肯定抗生素毒性水平后,使用低于毒性浓度2-3倍浓度的抗生素的培养液培养细胞2-3代。
⑤ 在无抗生素的培养基中培养细胞1代。
⑥重复步骤4。
⑦在无抗生轴承压力试验机素的培养基中培养4-6代,肯定污染是不是以已被消除。
培养基操作建议: 1、商品化的应根据使用说明书上的要求进行贮存。标签上应标有批号,生产日期、有效期及有关特性。所采突拉试验机取的收藏和连接器插拔试验机运输条件应使限度失去水份并提供机械保护。 2、配制好以后应保存在2~螺栓扭转摩擦试验机25℃避光的环境。若保存于非密闭容器中,1般在3周内使用;若保存于密闭容器中,1般在1年内使用,琼脂培养基不得在0℃或0℃以下寄存,避免冷冻破坏凝胶特性。若要长时间保存,琼脂平板卧式电子剥离试验机电缆曲挠二三轮试验机应密闭包装或置于密闭容器中以避免水份流失。 3、保存于密闭容器中,可避免水份流失以延长保存时间。 4、灭菌后应马上取防水试验机出,不得蕴藏在高压菌器中,避免影响质量。制备好以后应保存在2~2包装夹抱力试180度剥离力试验机验机5℃、避光的环境。 5、固体培养基灭菌后的抗热震性试验机再熔化应在加热mld10磨料磨损试验机的水浴中或采环压试验机取流通蒸汽进行,只允许1次,熔化后应放在45~50℃的水浴中,不得超过8小时。
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